1-كلوروإيزوكينولين CAS#19493-44-8 وصف المنتج
1-كلوروإيزوكينولين هو مركب حلقي غير متجانس يحتوي على النيتروجين وذو أهمية كبيرة، ويُستخدم على نطاق واسع كوسيط في التخليق العضوي والبحوث الصيدلانية. وهو بمثابة وحدة بناء متعددة الاستخدامات لتحضير مشتقات إيزوكينولين متنوعة ومركبات نشطة بيولوجياً، بما في ذلك 1-فينيل إيزوكينولين. يوفر مستبدل الكلور في الموضع 1 من حلقة الإيزوكينولين موقعاً تفاعلياً لمزيد من التعديل الكيميائي، مما يسمح بإدخال مجموعات وظيفية مختلفة وهياكل جزيئية من خلال تحويلات تخليقية لاحقة.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن تخليق 1-كلوروإيزوكينولين باستخدام N-فينيل بنزاميد كمادة بدء من خلال كيمياء حلقة وتكلور مناسبة. ويجعل هيكله المميز ذو الحلقة المدمجة وتفاعليته متعددة الاستخدامات منه وسيطاً مفيداً في كيمياء المركبات الحلقية غير المتجانسة، وأبحاث الكيمياء الطبية، وتطوير المركبات الصيدلانية. ويُستخدم بشكل أساسي في البحث والتطوير المختبري، والتخليق العضوي، وتحضير وسائط متخصصة قائمة على الإيزوكينولين.
خصائص 1-كلوروإيزوكينولين الكيميائية، رقم CAS#19493-44-8
| نقطة الانصهار | 31-36 °م (مضاء) |
| نقطة الغليان | 274-275 °م/768 مم زئبق (مضاء) |
| الكثافة | 1.2108 (تقدير تقريبي) |
| معامل الانكسار | 1.6342 (تقديري) |
| نقطة الوميض | >230 °F |
| درجة حرارة التخزين | جو خامل، 2-8°س |
| Pka | 2.03±0.30 (متوقع) |
| الشكل | صلب منخفض الانصهار، بلورات و/أو كتل |
| اللون | أبيض إلى أصفر |
| قابلية الذوبان في الماء | غير قابل للذوبان في الماء. |
| BRN | 2996 |
| مفتاح InChI | MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 19493-44-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
معلومات السلامة لـ 1-كلوروإيزوكينولين رقم CAS#19493-44-8
| رموز الخطر | شي |
| بيانات المخاطر | 36/37/38 |
| بيانات السلامة | 26-36 |
| WGK ألمانيا | 3 |
| رمز النظام المنسق | 29334900 |
1-كلوروإيزوكينولين CAS#19493-44-8 تطبيق المنتج
يُستخدم 1-كلوروإيزوكينولين أيضًا كركيزة متعددة الاستخدامات في تفاعلات الاقتران المتقاطع المحفزة بالفلزات الانتقالية، مما يوفر فرصًا لتحضير مشتقات إيزوكينولين متنوعة بنيويًا. يمكنه المشاركة في تفاعلات الاقتران المحفزة بالمنغنيز مع هاليدات المغنيسيوم الأريلية والألكيلية، مما يتيح إدخال مستبدلات كربونية مختلفة على حلقة الإيزوكينولين. بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم في تفاعلات الاقتران المتقاطع المحفزة بالبلاديوم مع أحماض الهيتيروأريل بورونيك وإستراتها المقابلة، مما يسهل تكوين روابط كربون–كربون بين الإيزوكينولين والهياكل الهيتيروأروماتية. توسع هذه التحولات فائدته التركيبية في كيمياء المركبات الحلقية غير المتجانسة وتدعم تطوير جزيئات عضوية معقدة ووسائط صيدلانية ومركبات قد تكون نشطة بيولوجيًا.
