تفاصيل المنتج
الإيبيكلوروهيدرين مركب عضوي كلوري ينتمي إلى عائلة الإيبوكسيد. وإلى جانب استخدامه كمذيب ذي درجة صناعية، فإنه يتميز بنشاط كيميائي عالٍ، مما يجعله مادة وسيطة رئيسية لإنتاج الجليسرين والبلاستيك واللواصق القائمة على راتنجات الإيبوكسي وراتنجات الهيدروكربون والإلاستومرات.
بالإضافة إلى ذلك، يشارك في تخليق نترات الغليسيديل وأملاح الفوسفونيوم القلوية. كما يعمل كمذيب للسليلوز وراتنجات وطلاءات متنوعة، ويمكن استخدامه كمبيد حشري بالتبخير. وفي أبحاث الكيمياء الحيوية، يعمل كعامل ربط تشابكي لتحضير راتنجات سيفاديكس للاستبعاد الحجمي في الكروماتوغرافيا.
ومع ذلك، يُشتبه في أن الإيبيكلوروهيدرين مادة مسرطنة. وقد يؤدي التعرض له إلى إحداث تأثيرات ضارة متعددة تستهدف الجهاز التنفسي والكليتين. وعلى المستوى التجاري، يُصنَّع من خلال تفاعل كلوريد الأليل مع حمض الهيبوكلوروس في وجود الكحولات.
الخصائص الكيميائية
| نقطة الانصهار | -57 °مئوية |
| ألفا | -1～+1°(D/20℃)(c=1,CH3OH) |
| نقطة الغليان | 115-117 °مئوية (مرجع) |
| الكثافة | 1.183 غ/مل عند 25 °مئوية (مرجع) |
| كثافة البخار | 3.2 (مقارنة بالهواء) |
| ضغط البخار | 13.8 مم زئبق (21.1 °مئوية) |
| معامل الانكسار | n20/D 1.438 (مضاء) |
| نقطة الوميض | 93 °فهرنهايت |
| درجة حرارة التخزين | يُخزن تحت +30 درجة مئوية. |
| الذوبانية | 65.9 غ/ل |
| الشكل | سائل |
| اللون | APHA: ≤20 |
| الثقل النوعي | 1.183 (20/4 درجة مئوية) |
| الرائحة | حريف، رائحة الثوم؛ حلو، حريف؛ مثل الكلوروفورم. |
| حد الانفجار | 3.8-21%(V) |
| قابلية الذوبان في الماء | 6 غ/100 مل (10 درجات مئوية) |
| نقطة التجمد | -57.2 درجة مئوية |
| ميرك | 14,3611 |
| BRN | 79785 |
| ثابت قانون هنري | 3.42 (× 10-5 atm?m3/mol) عند 25 درجة مئوية (الفضاء الرأسي الساكن-كروماتوغرافيا الغازية، ويلكه وآخرون، 1998) |
| حدود التعرض | TLV-TWA (الجلد) 8 مغ/م3 (2 جزء في المليون) (ACGIH)؛ STEL (15 دقيقة) 19 مغ/م3 (5 جزء في المليون) (NIOSH). |
| ثابت العزل الكهربائي | 22.9 (20 درجة مئوية) |
| الاستقرار: | غير مستقر. قابل للاشتعال - لاحظ حدود الانفجار الواسعة ونقطة الوميض المنخفضة. |
| لوغاريتم التقسيم | 0.45 عند 20℃ |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 106-89-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| الوكالة الدولية لبحوث السرطان | 2A (المجلد 11، الملحق 7، 71) 1999 |
| مرجع كيمياء NIST | أوكسيران، (كلوروميثيل)-(106-89-8) |
| نظام تسجيل المواد في وكالة حماية البيئة | إيبيكلوروهيدرين (106-89-8) |
معلومات السلامة
| رموز الخطر | T |
| بيانات المخاطر | 45-10-23/24/25-34-43 |
| بيانات السلامة | 53-45 |
| RIDADR | UN 2023 6.1/PG 2 |
| WGK ألمانيا | 3 |
| RTECS | TX4900000 |
| درجة حرارة الاشتعال الذاتي | 779 °فهرنهايت |
| TSCA | نعم |
| رمز النظام المنسق | 2910 30 00 |
| فئة الخطر | 6.1 |
| مجموعة التعبئة | II |
| بيانات المواد الخطرة | 106-89-8 (بيانات المواد الخطرة) |
| السمية | LD50 عن طريق الفم في الجرذان: 0.09 غ/كغ (سميث، كاربنتر) |
| IDLA | 75 جزء في المليون |
استخدام المنتج
يكمن تطبيقه التجاري السائد على نطاق واسع في إنتاج الجليسرول. كما تُستهلك كميات كبيرة في مجالات غير مرتبطة بالجليسرول، وبشكل أساسي في تصنيع راتنجات إيبوكسي متنوعة. إلى جانب ذلك، يُستخدم كمذيب وكمادة وسيطة لتخليق المطاط المعدّل بالإيبيكلوروهيدرين.
يعمل الإيبيكلوروهيدرين كمادة كيميائية أساسية لبنّاءة لإنتاج الجليسرول وراتنجات الإيبوكسي واللواصق ومواد الصب. وتجد مشتقاته الناتجة استخدامًا واسعًا في الأصباغ والمستحضرات الصيدلانية والمواد الفعالة سطحياً والملدّنات. علاوة على ذلك، يمكن استخدامه كمذيب للراتنجات والصموغ والدهانات والورنيشات.
