يظهر عادةً كمادة صلبة بلورية بيضاء إلى بيضاء مائلة للصفرة. يذوب المركب بسهولة في الأوساط العضوية مثل الإيثانول والكلوروفورم وثنائي كلورو الميثان، بينما يُظهر ذوبانية محدودة في المحاليل المائية. بالإضافة إلى ذلك، يعمل بروميد إيثيل ثلاثي فينيل الفوسفونيوم كعامل صباغة، وكما هو الحال مع مركبات الفوسفور ذات الصلة، يُظهر نشاطًا مضادًا للفيروسات ملحوظًا.
| اسم المنتج: | بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم |
| المرادفات: | بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم؛بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم؛بروميد إيثيل(تريسفينيل)فوسفونيوم؛بروميد إيثيل ترايفينيل فوسفونيوم (ETPB)؛TEP (مركب أونيوم)؛بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم؛بروميد إيثيل ترايفينيل فوسفونيوم؛بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم 99+% |
| رقم CAS: | 1530-32-1 |
| الصيغة الجزيئية: | C20H20BrP |
| الوزن الجزيئي: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| فئات المنتجات: | أملاح الفوسفونيوم؛ تكوين رابطة الكربون-الكربون؛ بدائل أكثر خضرة: الحفز؛ تكوين رابطة الكربون-الكربون؛ الأولفنة؛ كواشف فيتيغ؛ حفازات نقل الطور؛ مركبات الفوسفونيوم؛ الكيمياء العضوية التركيبية؛ تفاعل فيتيغ وهورنر-إيمونز؛ تفاعل فيتيغ؛ مركب فوسفوري عضوي |
| ملف مول: | 1530-32-1.mol |
خصائص كيميائية لبروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم
| نقطة الانصهار | 203-205 درجة مئوية (مضاءة) |
| نقطة الغليان | 240 درجة مئوية [عند 101 325 باسكال] |
| الكثافة | 1.38 [عند 20 درجة مئوية] |
| ضغط البخار | 0-0.1 باسكال عند 20-25 درجة مئوية |
| نقطة الوميض | 200 °م |
| درجة حرارة التخزين | جو خامل، درجة حرارة الغرفة |
| الذوبانية | 174 جم/لتر قابل للذوبان |
| الشكل | مسحوق بلوري |
| اللون | أبيض إلى أبيض مائل للصفرة |
| قابلية الذوبان في الماء | 120 جم/لتر (23 درجة مئوية) |
| حساس | ماص للرطوبة |
| BRN | 3599630 |
| مفتاح InChI | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| لوغاريتم التقسيم | -0.69--0.446 عند 35 درجة مئوية |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 1530-32-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| نظام تسجيل المواد في وكالة حماية البيئة | فوسفونيوم، إيثيلترايفينيل، بروميد (1530-32-1) |
يعمل بروميد إيثيل ثلاثي فينيل الفوسفونيوم (ETPB) كحفاز لنقل الطور يُسرّع تصلب الأنظمة الإيبوكسية القائمة على الفينول، وراتنجات الفلوروإيلاستومر المحددة، والطلاءات المسحوقية القابلة للتصلب بالحرارة. بالإضافة إلى ذلك، يعمل كعامل حفاز لتركيب جزيئات عضوية متنوعة ويؤدي وظيفة وسيط صيدلاني. يُستخدم ETPB كمتفاعل رئيسي لإنتاج الأحماض الأمينية من النوع D من الثيازوليدينات المشتقة من L-سيستئين، وبناء Leiodolide A عبر تفاعلات الألدول، ودفع أولفنة هورنر-وادسورث-إيمونز. علاوة على ذلك، يُطبَّق في تحضير سيكلوألكانوإندولينات عبر تحولات إيمينو-إين داخل جزيئية انتقائية غير متجانسة. كما يُستخدم كاشفًا في التكاثف المتعدد بالتبادل الأيوني في الحالة الصلبة لتصنيع مونومرات ألكيل-ثنائي بروبينيل ثيوفين، وكذلك في حلقات ميزوروكي-هيك ومسارات تفاعل تسوجي-تروست المتتالية.
